遺傳性癌症套組
檢測遺傳性癌症關鍵基因，評估遺傳性癌症風險，提早預防與介入。
遺傳性癌症風險評估
家族遺傳性乳癌及卵巢癌跟BRCA2基異有很大關聯性。若帶有BRCA1或BRCA2基因突者，罹患乳癌風險會從約12%提升至70%，且罹患卵巢癌、子宮內膜癌、前列腺癌及癌的風險也會提高。適合家族成員曾罹患早發性乳癌、卵巢癌(50歲以下)或曾檢測出BRCA1/2致病性突變位點者等。
適用對象：
- 家族成員曾罹患早發性乳癌
- 家族成員曾罹患卵巢癌(50歲以下)
- 家族成員曾檢測出BRCA1/2致病性突變位點
遺傳性大腸癌風險評估
FAP (Familial adenomatous polyposis)即家族性腺瘤性瘜肉症，APC基因屬於瘤抑制基因(Tumor suppressor gene)，若個體具有APC基因致病性突變，容易造成大腸瘜肉的發生，此類異常增生即為大腸癌的前身。MAP(MUTYH-associated polyposis)即MUTYH相關性療肉症，若MUTYH基因發生致病性突變，容易導致細胞過度增生而造成癌化。適合家族有遺傳性大腸直腸癌、遺傳性十二指腸癌、大腸肉症、遺傳性大腸肉症病史者，或家族成員曾檢測出APC、MUTYH致病性突變位點者等。
適用對象：
- 家族有遺傳性大腸直腸癌病史
- 家族有遺傳性十二指腸癌病史
- 家族有大腸肉症病史
- 家族成員曾檢測出APC、MUTYH致病性突變位點
檢測流程
簡單四步驟，完成專業基因檢測
1
預約諮詢
醫學博士評估與諮詢
2
樣本採集
簡單口腔黏膜採樣
3
實驗室檢測
專業基因序列分析
4
報告解讀
醫學博士詳細說明
