營養吸收 (NUTRITION ABSORPTION)
檢測營養素代謝能力，提供個人化營養建議
酒精代謝功能低下
Alcohol Intolerance
酒精代謝功能低下，意即乙醇去氫酶(Alcohol dehydrogenase 1B, ADH1B)或乙醛去氫酶(Acetaldehyde dehydrogenase 2, ALDH2)基因的活性不足，導致飲酒後體內累積過多的乙醇(Ethanol)或乙醛(Acetaldehyde)。酒精代謝的中間產物「乙醛」，已被世界衛生組織列為一級致癌物，所以乙醛停留在體內時間愈久，對健康愈不利，罹患食道癌、口腔癌、大腸癌、心血管疾病等風險將明顯提高。乙醇去氫酶(ADH1B)可將酒精轉化成乙醛；乙醛去氫酶(ALDH2)則接續將乙醛轉化為乙酸。乙酸即可被分解為二氧化碳以及水，然後排出體外，完成酒精代謝途徑。
咖啡因代謝功能低下
Caffeine Metabolism Dysfunction
約80%的人口每天皆會攝取咖啡因。咖啡因由肝臟CYP1A2酵素負責代謝。咖啡因代謝半衰期為5小時；若個體屬於咖啡因緩慢代謝者，半衰期將延長至10小時。咖啡因在體內停留的時間越長罹患心臟病、心肌梗塞和高血壓的風險就越高。
原發性乳糖不耐症
Primary Lactose Intolerance
乳糖不耐症是指人體無法完全消化乳糖，主要可分為三種類型：先天性乳糖不耐症(Congenital)、原發性乳糖不耐症(Primary)與繼發性乳糖不耐症(Secondary)。其中，「原發性乳糖不耐症」是最為常見的類型，亞洲人尤為盛行。「原發性乳糖不耐症」族群在嬰兒期的乳糖酶含量最高，隨著年齡增長便會逐漸下降，成年後消化乳糖的功能變差，伴隨症狀包括：腹脹、腹鳴、嘔吐、腹瀉等不適感。「原發性乳糖不耐症」是由遺傳所致。研究證實，人類乳糖酶基因(Lactase, LCT)調控區具有兩突變位點與原發性乳糖不耐症具高度相關。
個人化營養管理
基於基因檢測結果，提供專屬營養建議
營養素需求
個人化維生素與礦物質建議
飲食建議
基因型專屬飲食規劃
補充劑選擇
精準營養補充品建議
代謝優化
提升營養代謝效率
檢測流程
簡單四步驟，完成專業基因檢測
預約諮詢
醫學博士評估與諮詢
樣本採集
簡單口腔黏膜採樣
實驗室檢測
專業基因序列分析
報告解讀
醫學博士詳細說明
